当集团审核具有共同支持场所的多个制造现场时可以应用“集团”审核方案。“集团”审核方案仅适用于基于一个“集团”质量管理体系的多个制造现场，这里“集团”质量管理体系需要符合下列条件：

一、质量管理体系应由集团构建并管理，并且所有现场接受定期的ISO/TS16949：2009合规性内部审核；

二、质量管理体系应符合ISO/TS16949：2009标准；

三、协调可能集中管理的活动，可行时活动包括：

1、战略策划，方针制定；

2、合同评审，允许各地接收订单；

3、供应商批准；

4、对培训需求的评估（可能有各地的参与）；

5、相同的质量管理体系文件（一层和二层）与变更；

6、管理评审；

7、对纠正措施的评估；

8、内部审核策划与结果评估；

9、质量策划与持续改进活动（可能有各地的参与）；

10、设计活动。

为了充分评估质量管理体系，应审核所有现场。不允许对现场进行抽样。认证机构负责开发审核计划，其审核总人数应基于最小的审核人日计算值。如何将审核人日分配到各现场以及现场或外部的支持职能，由认证机构负责。如果认证机构对基于员工人数分布计算的人日分配做出重大调整 ，就需要在审核计划文件中给出解释。

a、现场数目2到9，初次和再次认证审核的减少率20；

b、现场数目10到19，初次和再次认证审核的减少率30；

c、现场数目20以上，初次和再次认证审核的减少率40。

减少率应仅适用于初次和再认证审核人日的计算。后续的监督审核基于该已减少的初次审核人日计算。