4.4.1.2 产品安全
1)供应商应在产品安全要求方面指定“产品质量责任人”, 2)强化了对供应商CR零件(具有法律法规要求零件)按吉利的评审表单每年自审一次的要求。 7.5.3.2.1 记录保留 1)对应考虑IATF16949标准6.1.2.1 风险分析,供应商应考虑如何从产品召回、产品审核、使用现场的退货和修理、投诉、报废及返工中吸取经验教训,形成失效经验库 2)供应商在新项目FMEA分析时,应很好的利用失效经验库。
8.5.2.1 标识和可追溯性--补充
1)供应商确保按吉利的程序进行生产批次或唯一编码的产品追溯系统管理
2)供应商在新项目APQP阶段,应按吉利的程序要求,设计产品的可追溯性方案,关注安全/监管特性的产品,在IATF16949条款 8.3.3.1 产品设计输入中应明确了产品设计输入要求包括但不限于:第 C)条 标识、可追溯性和包装;
8.5.6.1 更改的控制
1)明确了供应商DCN、ECN的变更申请与吉利审批后方可实施的要求
10.2.6 顾客投诉和使用现场失效试验分析
3)解析要求:形成解析台账、解析总结报告和改善实施计划反馈给吉利SQE
以上吉利的CSR用于以下文件
1)GL.S18.W43005301《CR 零件管理评审表单》
2)GL.S18.W430053《供应商CR 特性管理办法》
3)《吉利零部件一致性控制手册》
4)GL.S10.P14《标识和可追溯性管理程序》
5)GL.S09.W430008《供应商设计&工艺过程变更管理办法》
以上文件可通过SQEM 供应商门户网站获得
官方网址:https://sqems.geely.com/
专业服务 臻于佳境 |企业增效 共同成长 | 咨询电话:400-833-3910
www.shzhijia.com.cn All Rights Reserved.版权所有 © 致佳咨询
沪公网安备 31011202004604号 沪ICP备19040190号-1